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青島城陽區(qū)GMP實驗室潔凈室區(qū)環(huán)境檢測等級-天津中達檢測濟南分公司
青島城陽區(qū)GMP實驗室潔凈室區(qū)環(huán)境檢測等級-天津中達檢測濟南分公司 潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room)、無塵室,是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。
實驗室潔凈工程驗收檢測:(1)潔凈工程占用狀態(tài)分為空調、靜態(tài)和動態(tài)。當有需要時,也可經(jīng)建設方和檢驗方協(xié)商確定檢驗狀態(tài)。(2)實驗室潔凈工程在高效過濾現(xiàn)場撿漏后的必測項目應符合以下要求,也可對檢測項目進行選測。
實驗室潔凈A、B、C、D等級的凈化設計參數(shù)和氣流分布設計一般如下:(1)A級潔凈室:適用于微生物實驗和生產(chǎn)操作。空氣潔凈度要求達到0.1~0.5μm的顆粒物濃度為35個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式,空氣流速控制在0.3~0.5m/s,氣流方向垂直于地面,向上流動。(1)B級潔凈室:適用于微生物實驗和生產(chǎn)操作,以及部分細胞和分子生物學實驗。空氣潔凈度要求達到0.5~5μm的顆粒物濃度為3,500個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式,空氣流速控制在0.25~0.5m/s,氣流方向垂直于地面,向上流動。(2)C級潔凈室:適用于細胞和分子生物學實驗,以及部分生產(chǎn)操作??諝鉂崈舳纫筮_到0.5~5μm的顆粒物濃度為35,000個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式或全層送風,全層排風方式,空氣流速控制在0.15~0.3m/s,氣流方向垂直于地面或者呈環(huán)流。(3)D級潔凈室:適用于部分生產(chǎn)操作和一般實驗??諝鉂崈舳纫筮_到5μm以上的顆粒物濃度為35,000個/m3以下。氣流分布方式一般采用全層送風,全層排風方式,空氣流速控制在0.1~0.2m/s,氣流方向垂直于地面或者呈環(huán)流。
潔凈室的檢測可分為潔凈室工程竣工驗收的檢測、綜合性能評定的檢測和運行中的監(jiān)測及定期綜合性能檢測,目的是該潔凈室(區(qū))是否始終符合設計要求,確保工廠的生產(chǎn)環(huán)境滿足產(chǎn)品質量的要求,達到穩(wěn)定的產(chǎn)品質量、成品率,創(chuàng)造較好的經(jīng)濟效益。建設單位*關心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級,即生產(chǎn)設備運轉及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結果,即動態(tài)的測試結果。而施工者通常希望在空態(tài)下測試的結果作為工程竣工驗收結果。
根據(jù)實驗動物微生物控制標準,可將實驗動物分為普通動物(CV)、清潔動物(CL)、無特定病原體動物(SPF)和無菌動物(GF),4個等級。根據(jù)**的《實驗動物環(huán)境及設施》(GB14925-2010)的要求,實驗動物的環(huán)境共分為三類,即普通環(huán)境、屏障環(huán)境和隔離環(huán)境。普通環(huán)境無空氣潔凈度要求,屏障環(huán)境空氣潔凈度等級為1萬級,隔離環(huán)境空氣潔凈度等級為100級。
與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不清洗即使用的產(chǎn)品初包裝,其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應與產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同(盡可能在同一區(qū)域),如初包裝不與產(chǎn)品使用表面直接接觸,優(yōu)先考慮在不低于300000潔凈室內生產(chǎn)。對于采用無菌操作技術加工的體內植入無菌醫(yī)療器具(包括材料),應在10000級下的局部100級潔凈室內進行生產(chǎn)。
潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài),按照《潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50073-2001)規(guī)定,潔凈室檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。a、空態(tài)檢測。設施已建成,所有動力接通并運行,但在無生產(chǎn)設備、材料和生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為空態(tài)測試。b、靜態(tài)測試。設施已建成,生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝好,并以用戶和供應商同意的方式進行,但沒有生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態(tài)測試。c、動態(tài)測試。設施以規(guī)定的方式運行,有規(guī)定數(shù)目的人員在場,并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態(tài)檢測。
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