凝膠滲透色譜柱400mm×25mm內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料，其填料是中性、大孔的聚苯乙烯二乙烯微球體，排阻范圍是0到2000Da，適宜低分子量親脂性物質(zhì)，包括各種zhong草藥和天然產(chǎn)物有效親脂成分的分子排阻分離純化，也應(yīng)用于環(huán)境及其污染監(jiān)測(cè)中的殺蟲(chóng)劑、多環(huán)芳香化合物及不飽和脂分離，是美國(guó)環(huán)保署（EPA）介質(zhì)。凝膠滲透色譜柱400mm×25mm內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料兼容苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類(lèi)、二氯甲烷、全氯乙烯、四氫呋喃等絕大部分有機(jī)溶劑，并具有很好的化學(xué)耐受性，耐受鉻酸，硝酸和過(guò)氧化氫等氧化劑。

2020版藥典：2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法（節(jié)選）

供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過(guò)三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱(chēng)定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱(chēng)好的無(wú)水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無(wú)水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時(shí),離心(必要時(shí)濾過(guò)) ，取上清液5ml,過(guò)凝膠滲透色譜柱400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動(dòng)相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上，殘?jiān)谜和橄礈?次，每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。

我司提供SimpSil凝膠滲透色譜柱400mm×25mm內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料預(yù)組裝色譜柱，同時(shí)提供定制空層析柱以及BIO-Beads S-X3填料。