一：ELISA試劑盒查驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定結和分析疑問的才華，對ELISA試劑盒試驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

二：運用校對過的微量移液器，打掃自然過失。移液器與否對定量檢查尤為。

三：仔細閱讀說明書嚴峻按照說明書懇求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改進的地方，重復試驗判定成立后才華改進。

四：洗板不完全，酶聯(lián)絡物本底顯色會出現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高景象，也或許出現(xiàn)假陽性。

五：反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶聯(lián)絡物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛聯(lián)絡，生成物結構松懈不結實，簡略洗掉，都或許構成假陰性。

六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。

七：試劑的安穩(wěn)與否，對率的凹凸到頭。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗。

八：顯色時間過短，參與中止液反應中止后，底物聯(lián)絡物的量過少，易ELISA試劑盒出現(xiàn)假陰性。越顯色懇求時間后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑自身有關。加顯色劑后立即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的效果。

九：ELISA試劑盒加樣要、迅速假設加樣不，酶生成物的量不能判定，直接影響顯色效果。顯色的深淺及A值的測定與參與顯色劑和中止液的量有關，所以加樣應穩(wěn)重。