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儀器校準要求及不合格如何處理 1 .實驗室檢測和校準設備及環(huán)境條件,應符合*的法規(guī),技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品規(guī)范; 2.監(jiān)測、操作和記錄設備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件,監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件; 3.實驗室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制,并有相應的應急處理方法; 4.實驗室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求,并有相應的應急處理方法; 5.計量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙; 6.操縱和進入/使用影響作業(yè)質(zhì)量和接觸安全的區(qū)域和設備,并正確標記; 7.堅持*的內(nèi)務管理,必要時制定特殊程序,滿足實驗室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。 8.環(huán)境條件分類:標準運行條件、正常運行條件和極端條件。在建設實驗室(計量室、檢測室、檢測室、檢測室)設備時,規(guī)劃要求達到標準環(huán)境條件或正常運行條件,并能屏蔽不兼容的運行區(qū)域;
不合格的儀器設備的八種狀況: (1)儀器設備現(xiàn)已損壞; (2)儀器設備閃現(xiàn)不正常; (3)儀器設備過載或誤操作; (4)儀器設備功用呈現(xiàn)可疑; (5)逾越周期或校準周期; (6)有封緘要求的儀器設備封緘被損壞; (7)丈量效果不正確或顯著的差錯; (8)環(huán)境條件影響。 呈現(xiàn)不合格儀器設備的處理: (1)連續(xù)運用,阻隔寄存,作出“停用”標識; (2)招認后,從頭進行或校準; (3)調(diào)試或修補,隨后再或校準; (4)儀器設備達不到原有等級可降級運用,要在標識上標明綁縛運用量程和功用; (5)儀器設備斷定不合格作廢處理,有閱讀作廢手續(xù)。 (6)對不合格儀器設備已往出具的數(shù)據(jù)進行驗證,對產(chǎn)品進行追溯。
福州市壓力表校驗地址校驗中心|實驗室儀器管理條例 計量檢測實驗室儀器設備加工內(nèi)容 加工儀器設備的操作內(nèi)容包括:建立儀器設備相關資料的輸入檔案,檢查采購的儀器設備,檢查儀器供應商的真實性,儀器設備使用前的校正,儀器設備的日常維修和保護等。此外,當儀器設備出現(xiàn)問題和異常時,應對問題進行登記,并有設備維修、設備報廢申訴、設備退役等其他內(nèi)容。 1.明確記錄在儀器設備材料檔案中的內(nèi)容和特點 根據(jù)*頒布的相關測量技術(shù)標準,如《計量機構(gòu)查核標準》中的規(guī)則的檢驗標準和《實驗室認可原則》 [1]中對實驗室的相關要求,檔案中記錄的內(nèi)容包括:設備和儀器的名稱;設備制造商、儀器型號或其他標志;(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗登記情況;(4)儀器校準和證書、儀器檢測材料;儀器的當前方位、制造商提供的相關說明或材料;記錄設備問題、異常和修理調(diào)整。記錄每次儀器的維修時間。以上內(nèi)容缺一不可。如果其中一項缺失,則認為設備檔案中記錄的內(nèi)容不完善。設備檔案具有特征(1)設備材料檔案記錄每臺儀器的生產(chǎn)廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設備的擁有者、設備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設備的功能和應用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能,所以要求有專門的標志來幫助區(qū)分。如果以上文件內(nèi)容齊全,我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產(chǎn)時間的不同類型儀器,從而幫助坦白儀器設備所在位置。(3)儀表文件應包含每臺設備的所有材料,以及一份清單,以供參考和閱讀。
2.采購儀器設備,檢查供應商的*和能力水平 檢驗儀器是檢驗作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設備,在檢驗作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證,將嚴重影響檢驗作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經(jīng)過以下幾個步驟:(1)儀器設備采購需求填寫采購申請,掌握其中一種產(chǎn)品的技術(shù)方法、標準、儀器功能標準的技術(shù)人員提出儀器設備的采購計劃,然后填寫申請。(2)根據(jù)實驗室工藝標準文件,組織專人收集儀器和供應商各方面的資料,并檢查生產(chǎn)許可證、許可證代碼、許可證標志、檢驗證書等。需要從便攜式微機控制設備的儀表供應商處收集控制檢查程序內(nèi)容的備份數(shù)據(jù)軟件和其他相關的必要資料。但進口設備的購買應滿足國內(nèi)計量企業(yè)的相關要求,并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設備。并檢查是否有進口批準證書文件、代碼和進口批準標志,進口過程中判斷批準后是否有相關計量管理單位蓋章的批準印鑒[2]。此外,供應商應選擇技術(shù)人才強、售后服務全面的供應商,以確保采購的儀器在未來的應用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設備應符合計量標準規(guī)定。(4)收集并保存供應商的所有資料和信息,并根據(jù)要求編制清單,以方便以后的操作要求。 3.做好儀器調(diào)試,設備檢查 按照相應的程序規(guī)則和計量標準規(guī)則購買儀器后,應派遣*技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器的功能。這一步可以分為兩個內(nèi)容:(1)調(diào)試儀器,盡量請儀器原廠家的技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器。(2)現(xiàn)場培訓和檢驗操作人員。作為檢驗操作人員,應具備儀器設備的相關操作標準和程序,以及使用設備前的準備工作和儀器的日常保護措施,掌握設備遇到異常時的處理方法。設備、儀表調(diào)試*后,設備供應商、采購方和相關部門的檢驗技術(shù)人員應進行現(xiàn)場儀表檢驗,并做好儀表臺帳。要求按照標準規(guī)則進行儀器,不能敷衍了事tyhs753。
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儀器校準要求及不合格如何處理
1 .實驗室檢測和校準設備及環(huán)境條件,應符合*的法規(guī),技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品規(guī)范;
2.監(jiān)測、操作和記錄設備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件,監(jiān)測非固定場所的環(huán)境條件;
3.實驗室對危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制,并有相應的應急處理方法;
4.實驗室對影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求,并有相應的應急處理方法;
5.計量檢測交互式操作區(qū)域的有用障礙;
6.操縱和進入/使用影響作業(yè)質(zhì)量和接觸安全的區(qū)域和設備,并正確標記;
7.堅持*的內(nèi)務管理,必要時制定特殊程序,滿足實驗室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。
8.環(huán)境條件分類:標準運行條件、正常運行條件和極端條件。在建設實驗室(計量室、檢測室、檢測室、檢測室)設備時,規(guī)劃要求達到標準環(huán)境條件或正常運行條件,并能屏蔽不兼容的運行區(qū)域;
不合格的儀器設備的八種狀況:
(1)儀器設備現(xiàn)已損壞;
(2)儀器設備閃現(xiàn)不正常;
(3)儀器設備過載或誤操作;
(4)儀器設備功用呈現(xiàn)可疑;
(5)逾越周期或校準周期;
(6)有封緘要求的儀器設備封緘被損壞;
(7)丈量效果不正確或顯著的差錯;
(8)環(huán)境條件影響。
呈現(xiàn)不合格儀器設備的處理:
(1)連續(xù)運用,阻隔寄存,作出“停用”標識;
(2)招認后,從頭進行或校準;
(3)調(diào)試或修補,隨后再或校準;
(4)儀器設備達不到原有等級可降級運用,要在標識上標明綁縛運用量程和功用;
(5)儀器設備斷定不合格作廢處理,有閱讀作廢手續(xù)。
(6)對不合格儀器設備已往出具的數(shù)據(jù)進行驗證,對產(chǎn)品進行追溯。
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計量檢測實驗室儀器設備加工內(nèi)容
加工儀器設備的操作內(nèi)容包括:建立儀器設備相關資料的輸入檔案,檢查采購的儀器設備,檢查儀器供應商的真實性,儀器設備使用前的校正,儀器設備的日常維修和保護等。此外,當儀器設備出現(xiàn)問題和異常時,應對問題進行登記,并有設備維修、設備報廢申訴、設備退役等其他內(nèi)容。
1.明確記錄在儀器設備材料檔案中的內(nèi)容和特點
根據(jù)*頒布的相關測量技術(shù)標準,如《計量機構(gòu)查核標準》中的規(guī)則的檢驗標準和《實驗室認可原則》 [1]中對實驗室的相關要求,檔案中記錄的內(nèi)容包括:設備和儀器的名稱;設備制造商、儀器型號或其他標志;(3)購買日期、首次使用期限、購買回來時儀器的整體狀況、儀器檢驗登記情況;(4)儀器校準和證書、儀器檢測材料;儀器的當前方位、制造商提供的相關說明或材料;記錄設備問題、異常和修理調(diào)整。記錄每次儀器的維修時間。以上內(nèi)容缺一不可。如果其中一項缺失,則認為設備檔案中記錄的內(nèi)容不完善。設備檔案具有特征(1)設備材料檔案記錄每臺儀器的生產(chǎn)廠家、制造日期、購買時間、日期和啟動時間、設備的擁有者、設備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設備的功能和應用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能,所以要求有專門的標志來幫助區(qū)分。如果以上文件內(nèi)容齊全,我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號、同生產(chǎn)時間的不同類型儀器,從而幫助坦白儀器設備所在位置。(3)儀表文件應包含每臺設備的所有材料,以及一份清單,以供參考和閱讀。
2.采購儀器設備,檢查供應商的*和能力水平
檢驗儀器是檢驗作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設備,在檢驗作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購的設備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證,將嚴重影響檢驗作業(yè)的正常開展。儀器采購需求經(jīng)過以下幾個步驟:(1)儀器設備采購需求填寫采購申請,掌握其中一種產(chǎn)品的技術(shù)方法、標準、儀器功能標準的技術(shù)人員提出儀器設備的采購計劃,然后填寫申請。(2)根據(jù)實驗室工藝標準文件,組織專人收集儀器和供應商各方面的資料,并檢查生產(chǎn)許可證、許可證代碼、許可證標志、檢驗證書等。需要從便攜式微機控制設備的儀表供應商處收集控制檢查程序內(nèi)容的備份數(shù)據(jù)軟件和其他相關的必要資料。但進口設備的購買應滿足國內(nèi)計量企業(yè)的相關要求,并檢查該類儀器是否屬于我國已停止購買和使用的設備。并檢查是否有進口批準證書文件、代碼和進口批準標志,進口過程中判斷批準后是否有相關計量管理單位蓋章的批準印鑒[2]。此外,供應商應選擇技術(shù)人才強、售后服務全面的供應商,以確保采購的儀器在未來的應用過程中能夠升級。(3)采購的儀器設備應符合計量標準規(guī)定。(4)收集并保存供應商的所有資料和信息,并根據(jù)要求編制清單,以方便以后的操作要求。
3.做好儀器調(diào)試,設備檢查
按照相應的程序規(guī)則和計量標準規(guī)則購買儀器后,應派遣*技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器的功能。這一步可以分為兩個內(nèi)容:(1)調(diào)試儀器,盡量請儀器原廠家的技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器。(2)現(xiàn)場培訓和檢驗操作人員。作為檢驗操作人員,應具備儀器設備的相關操作標準和程序,以及使用設備前的準備工作和儀器的日常保護措施,掌握設備遇到異常時的處理方法。設備、儀表調(diào)試*后,設備供應商、采購方和相關部門的檢驗技術(shù)人員應進行現(xiàn)場儀表檢驗,并做好儀表臺帳。要求按照標準規(guī)則進行儀器,不能敷衍了事tyhs753。